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药监局发布慎重使用药品名单 建立药品预警制度(实录)
中国发展门户网 www.chinagate.com.cn  2008 年 07 月 08 日 
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  • 中国医药报社记者:

从7月1号开始,国家要求生物制品企业在申请生物制品的时候,要求提供血浆检疫期的信息,请问血浆检疫对保障生物制品安全能够起到什么样的作用?会不会导致对血液制品供应的紧张?

2008-07-08 11:16:10

  • 颜江瑛:

谢谢。这几天我也接到媒体记者给我打电话,7月1号血液制品就要提供血浆检疫期的规定。这个规定是2007年7月18日,国家食品药品监督管理局下发的一个通知,是《关于血液制品生产原料血浆检疫期》的一个通知,是基于保障血液制品安全所做的决定。

血浆检疫期主要是指将采集后的血浆存放一定时期以后,对这个献浆员的再次供浆的样品检验以后,如果没有问题,这个血浆就可以投入使用。为什么要设检疫期?举一个最简单的例子,就是艾滋病,如果某一个人感染艾滋病,在感染艾滋病的时候,我们进行检测,在他没有形成抗体时,他已经进入感染期。从感染到检测,变成阳性,都称为“窗口期”。这个“窗口期”可能对我们在血浆采集当中,投入到血液制品生产当中带来一定的风险,而且国际上也出现过这个案例。比如说八因子,国内也好,国外也好,都出现过这种感染。国家食品药品监督管理局基于这样的考虑,在去年做了规定,这也是国际上其他国家采取的办法。

2008-07-08 11:17:35

  • 颜江瑛:

从去年7月18日的通知下达,到今年7月1日实施有这么长的一段时间,我们在这一段时间对企业做了部署要求,所以你提到的可能会在短时期内出现血液制品产量的变化。同时我们也对企业提出了要求,从通知下发到实施这段时间,企业要做好准备。同时医疗机构,可能会出现血液制品短时间波动的情况,医疗机构做好相关的应对工作,保障治疗所用的血液制品。

我想现在导致血液制品供应不足,绝不会因为设置检疫期。我原来几次在新闻发会上说过,主要的问题是血浆的供应,现在原量血浆的供应难,为解决这个问题,各个部门都在努力。

2008-07-08 11:21:00

  • 南方日报记者:

刚才在发言人的通报中注意到这样的数字,您讲到2007年不良反应报告已经达到547000例,医疗器械不良事件报告有5835份,这是到今年6月30日。我想这么多的报告,作为国家不良反应监测中心,面对这么大的工作量是不是能够应对?这是一个小小的担心。

第二个问题,对这么多报告,你们如何进行甄别、分析,做一些权衡用药的利弊,这个过程大概有多久?谢谢!

2008-07-08 11:23:27

  • 武志昂:

第一个问题,对于庞大的数据信息处理,单靠人力是难以完成的。因此,我们这两年一直在致力于运用信息化的手段和方法来解决这个问题。我们现在信息化的程度和水平还没有达到一个满意的程度,国家现在也在花很大的精力立项,准备在这方面增加投入。

现在怎样来看待这个问题,因为信息化程度不高,我们可以剔除一些常规的案例,这是我们能做到的。去年有50多万病例报告,刚才也讲到了,实际上严重的和新的病例报告只有13%左右。因此,我们把我们国家不良反应监测中心工作的重点放在深入研究新的、严重的不良反应报告上。

在省级中心方面,根据分工,我们委托省级中心对一般的病例报告做初步评估,这个评估对一般病例报告来讲,尤其是说明书上已经有的,省里评估了,我们基本上就认同这样的信息评估。有一些发达地区的省份已经把中心延到地区这一级,他们会有一个地区一级的业务人员对报告的分析。国家中心把重点投入到严重的、新的不良反应报告,从中提取需要的信息。

第二个方面,我们预期随着国家不良反应监测体系投入的加大,尤其是信息化建设投入的加大,我们希望在不远的将来把信息化做到对我们国内设置预警,用信息化的手段来进行,从药物警戒、预警的角度去勾画我们的信息环境。

2008-07-08 11:24:22

  • 颜江瑛:

谢谢武主任,我们可以这样理解。确实有很大的数量,我们现在要用全系统的力量收集信息。我们有一个分析管理制度,同时在国家局方面有一个突出重点方面。这个是非常好的。我们看美国ADR,他们今年采取一个重要的措施就是建立公共信息系统。它的信息系统可以应对全球化的药品来源供应,因为公众的需求会越来越大,希望药品100%安全,是不可能的,他们就是希望出了问题能够灵敏的反应出来,作为政府能够及时向公众提供这样的信息。我们也希望下一步能够发展预警,只要出问题就可以马上提醒公众。这也是我们共同面对的一个方向。

2008-07-08 11:27:58

  • 武志昂:

从不良反应监测角度看,首先是要识别药品安全状况,能相对灵敏的把安全风险检测出来。之后要找出出现安全风险的原因,对恶性的安全风险迅速控制。

2008-07-08 11:31:15

  • 颜江瑛:

这里就是有一个周期。实际上一个药品发生不良事件以后,我们的反应要灵敏,要快。就像齐二药事件一样能很快反映出来,要做的就是最大限度减少对公众的损害。就像我们刚才说有一些药物不良反应可能出现危险信号,我们怎样处置?就像刚才说的博雅事件,我们首先就是要采取紧急措施,最大限度地减少它对公众带来的危害。接下来,再深入调查研究其危害的原因,然后采取相应措施,例如,有点要暂停使用,有的要修改说明书等等,要完整的处理,需要的周期会比较长。

2008-07-08 11:39:06

  • 武志昂:

补充一点,加强我们的监测体系,包括扩大监测人员的数量,提高队伍的素质,也是我们所希望的,我们也正在努力。

2008-07-08 11:45:47

来源: 中国发展门户网
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