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新华网合肥１月１４日电（记者鲍晓菁）１月１２日至１３日，全国药品安全监管工作会议在合肥召开。国家食品药品监管局副局长吴浈在会上指出，２０１１年，全国药品安全形势总体情况良好，药品安全保障能力明显提高。２０１２年国家将进一步加大药品监管力度，维护药品市场良好流通秩序、提升药品质量保障水平。
吴浈指出，２０１１年，国家局发布实施了新修订的药品ＧＭＰ和《药品不良反应报告和监测办法》，药品ＧＳＰ修订工作已完成网上公开征求意见，相关法规制、修订工作取得新进展。加大了以基本药物为重点的监督检查工作力度，及时发现并处理了一些问题，取得了很好的社会效果。
此外，扎实推进了电子监管工作开展，在２０１１年４月１日首先实现了对所有中标基本药物品种实施电子监管的目标。药品监管更适应医药市场一体化、产业全球化的需求，正式实施了境外药品ＧＭＰ检查，并获得国际社会的高度关注，药品安全监管国际化取得了实质性突破。
吴浈强调，２０１２年药监部门要夯实基础，完善药品安全监管规章制度：要进一步明确四级监管机构的职责并建立联动机制，国家局将组织研究全国四级药监机构的职责分工、目标任务，切实落实责任制；要加强安监与注册、稽查等部门的衔接配合，形成完整的监管链条；要完善药品ＧＭＰ认证检查制度，建立科学合理的药品ＧＭＰ检查员聘任及考评机制；要建立健全重大事项报告制度以及监管信息公开制度。另外，药监部门将着力推动药品ＧＭＰ、流通领域监管、基本药物质量监管和电子监管等重点工作的贯彻落实。