本报讯 （记者雷坤 通讯员宁习源、黄治才） 两位健康广东人的血液中，发现一个人类新基因！该基因发现报告者、南方医院组织配型实验中心主任肖露露教授昨日告诉记者，这个新基因有什么用，它的变异会导致什么疾病，是否广东人独有，目前还是个未知数，要探知究竟，可能还需要漫长的时间。

肖露露表示，该基因位于第九号常染色体的短臂上，长度约为900多个碱基对，上月28日被世界卫生组织分子委员会正式命名为“B*5159”，“51”代表第51号基因，“59”代表第59种基因形态。

所谓染色体，其实就是遗传基因的“载体”，一个人外貌如何、有什么遗传病都是由基因决定的。人类基因分布在细胞核的23对染色体中，由约30亿个碱基对组成，约含6万到10万个基因。人类基因的破译工程——国际人类基因组计划在1990年启动，由美、日、德、法、英、中等国的科学家共同参与。2000年6月，人类基因组的工作草图绘制完毕并向全世界公布。

肖露露介绍，过去半年来，她与实验室同事用手工操作方法，将获得的新基因的碱基与网上公布的30多种基因形态逐一对比，最终确认这个新基因的碱基排列顺序是从未报道过的。“能通过单个实验室偶然发现新基因，这种几率非常小，这项研究也因此非常可贵。”肖露露说。

同一个基因在不同的人群、人种中有不同的表达形态，通俗地说，同是控制肤色的基因，在白种人、黄种人、黑种人中，其碱基排列顺序是不一样的。那么，“B*5159”基因是否广东人特有？肖露露说，她正积极与两人的家族成员联系，希望能更详细地了解他们的基因，这项研究也许非常漫长。