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下载安装Flash播放器中山大学中山医学院的吴长有教授在《2010科学发展报告》上发表了题为“Th17细胞的分化、调节和功能”的文章,对Th17细胞的发现、Th17细胞的分化与分化调节机制、Th17细胞与疾病的关系等作了扼要介绍。
文章首先介绍了Th17细胞的基本特点及其发现。Th17细胞是CD4+T细胞的亚群之一,主要产生IL-17、IL-17F、IL-22和IL-21,通过募集、激活和趋化中性粒细胞至炎症感染部位,清除病原微生物并介导炎症反应。Th17细胞是在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的诱导机制研究中被发现的。
文章接着阐述了Th17细胞的分化与调节机制。最近研究表明,IL-23参与Th17细胞晚期的分化与扩增,并影响Th17细胞迁移到外周组织和血液循环。转化生长因子(TGF-β)加入其它炎症因子可以诱导人Th17细胞的分化。孤独受体γt(RORγt)是控制Th17细胞分化的转录因子。RORα在Th17细胞分化过程中与RORγt的作用相同。RORγt的表达依赖于STAT3。此外,体内沉默miR-326可以使Th17细胞减少,缓解EAE,而过表达miR-326则可以导致Th17细胞增加和严重的EAE。
文章进而讨论了Th17细胞与疾病的关系。Th17细胞反应是适应性免疫应答系统中的一个重要组成部分。Th17细胞免疫应答可以清除Th1和Th2免疫反应不能清除的一些特殊病原体导致的感染。另有多篇文献报道Th17在肿瘤形成过程中起着十分重要的作用。
最后作者认为,Th17细胞在自身免疫性疾病、移植排斥和肿瘤的发生与发展中发挥着重要作用。深入研究Th17细胞的分化、生理和病理功能以及调控机制,对疫苗的设计、传染病、自身免疫性疾病和肿瘤的研究具有理论和实际意义。(摘自中国科学院“科学发展报告”课题组撰写的《2010科学发展报告》)