新华社成都2月24日电 题：四川温江：“三医融合”抢占生物医药新赛道

新华社记者李倩薇

岷江之滨，沃野环抱。在四川省成都市温江区，650余家生物医药企业正拔节生长、聚链成群，近五年行业年营收增速超20%，多款创新药实现了“出海”新突破。

依托四川传统医药生产基础和优势医疗资源，温江蓄力成势，通过创新引领、“三医融合”抢占生物医药新赛道，加快打造千亿级产业集群及西部生物医药产业高地。

因地制宜探索特色发展之路

位于温江高新区（成都医学城）的四川科伦博泰生物医药股份有限公司近日宣布，其核心产品芦康沙妥珠单抗的新增适应症获国家药监局批准。这是该药物在我国获批的第四项适应症，目前获批适应症涵盖肺癌、乳腺癌两大治疗领域。

近3年，多款产自温江的创新药取得“出海”佳绩：科伦博泰3次授权默沙东9款抗体偶联药物（ADC）产品；百利天恒一款国产双抗ADC产品，总交易金额创新高……

图为科伦博泰的研发实验室。（受访者供图）

“得益于10多年来在生物医药领域的深耕细作，近几年成都医学城园区内企业密集‘开花结果’。”温江区政府党组成员、温江高新区管委会主任李振华说，2015年，看好生物医药产业的温江开始系统性谋划产业发展蓝图。

当时，首先要回答的问题是：“沿海生物医药产业早已起步，位于西部的温江发展该产业有何优势？”

第一步就是“摸清家底”。

“除了聚集一批本土医药企业，温江拥有四川大学华西医院温江院区、成都市第五人民医院等9家三级医院，医疗资源丰富。”李振华说，温江还聚集了19家高校院所，包括电子科技大学、成都中医药大学等4所“双一流”大学，这为产业发展提供了重要人才支撑。

基于本区现有资源和成都高校及医疗资源，温江系统编制成都医学城战略规划，提出“以医学为基础、医药为工具、医疗为目的”的发展方向，探索“三医融合”特色发展之路。

2015年，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，定义新药和仿制药。在此政策推动下，温江确立了大力发展创新药的主攻方向。

经过多年培育，在创新药赛道，温江已打造出三张“3C”新名片——以科伦博泰、百利天恒为代表的抗体偶联药物（ADC）企业；以远大医药、通瑞生物为代表的放射性核素偶联药物（RDC）企业；以药明康德、药明生物为代表的医药合同外包服务（CXO）企业。

截至目前，温江已聚集生物医药企业650余家，其中国家高新技术企业100家；已获批6款创新药、61款三类医疗器械。

坚持自主创新开辟新赛道

在百利天恒董事、百利多特生物药业公司总经理卓识看来，公司研发的双抗ADC产品能刷新“出海”单品纪录，关键在于“创新”二字。

“2014年这款产品刚开始研发时，公司曾展开激烈讨论，是跟着别人走，还是另辟赛道，自主研发真正的创新药？最终我们决定从0到1自主研发。”卓识说，百利天恒不断攻克技术难题，在双抗ADC领域实现了跨越式发展。

图为温江高新区全景图。（温江高新区管委会供图）

“放射性核素偶联药物”是核医药的“新星”，也是温江生物医药产业依托四川丰富的核资源着力投入的又一个新赛道。

看好这一赛道前景，2021年，温江进行了两大创新：一是规划2平方公里的核药产业园区，储备工业用地引进和培育核药项目；二是编制完成放射性药物产业规划和区域环评，有效支撑放射性药物项目落地。

这一抢先布局加速了产业集聚。“我们已在成都建成一站式放射性药物研发平台，公司自主研发的一款RDC创新药已获美国FDA批准开展临床研究。”远大医药肿瘤事业部研发负责人梁舒恒说。

通过产业人才集聚行动，温江吸引了多位院士及200余名高层次人才计划专家落户，与电子科大等区内4所“双一流”高校结成事业合伙人，共建9个大学科技园和创新创业园，推动实验室成果快速转化。

“依托成都丰富的高校院所和人才供给，公司发展驶入‘快车道’。”四川兴泰普乐医疗科技有限公司总经理戴燕说，公司作为乐普医疗的子公司，在生物材料领域深耕多年，而四川大学等高校在材料学方面创新成果突出，通过校企合作，这些成果正在加速转化。

目前，成都医学城内企业在研创新药225款，其中81款进入临床阶段，在研三类器械118款。2024年，成都医学城上市创新药数量占全国获批国产创新药数量的十分之一。

以“长期主义”培育圈链生态

在成都通德药业有限公司的中试平台上，不仅有来自全国各地的300多个项目正在试验，还有来自英国、澳大利亚等全球项目进行中试。该平台也入选了工业和信息化部重点培育中试平台名单。

“10年前，成都医学城企业要到沿海去中试；现在，随着多个中试平台在园区落成，我们的平台正在服务全国的企业。”成都通德药业有限公司总经理李晓琳说。

图为成都通德药业的“智耀通”中试平台。新华社记者李倩薇 摄

中试平台建设是温江打造产业生态的重要一环。温江现已建成生物靶向药物国家工程研究中心等9个国家重点实验室、国家级研发中心，42个公共技术服务平台，形成涵盖新药探索、药物筛选、临床研究、量产转化等的全链条服务体系。

创新药研发所需的特殊物品来自全球各地。温江携手成都海关在四川省首创“关地协同”通关模式，实现“白名单”企业通关前置，审批时长由原来的2—3个月大幅压缩至20日内。

“这一关键举措直击供应链痛点，保障了企业研发进程的高效推进，也为企业开展国际前沿合作奠定坚实基础。”科伦博泰资本运营副总裁陈得光说。

针对医疗器械企业对相关法规体系熟悉度不够、申报获证周期长等问题，温江区与四川省药监局合作设立四川首个食品药品审查评价及安全监测分中心，将二类医疗器械申报获证周期从2—3年缩短至6个月。

“生物医药产业是长周期、高投入的产业，需要耐心政府久久为功厚植产业沃土，因地制宜做优圈链生态。”温江区委书记马烈红说，“十五五”时期，温江生物医药产业将以千亿级产业集群为目标，加快打造西部生物医药产业高地。