国内首家“ALS康复护理基地”揭牌

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国内首家“ALS康复护理基地”揭牌

2025-03-03 16:28

来源:中国网·中国发展门户网

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国内首家“ALS康复护理基地”揭牌。

中国网/中国发展门户网讯 3月1日,国内首家“ALS康复护理基地”在中国康复研究中心北京博爱医院揭牌。

运动神经元病俗称渐冻症,以肌萎缩侧索硬化症(ALS)为典型代表。患者发病后,逐渐失去所有运动功能致身体完全瘫痪,吞咽、语言功能丧失,最终因呼吸衰竭导致死亡,而从始至终,患者的意识清晰,因此又被称为最残酷的疾病。

数据显示,目前全国的渐冻症患者约有6万-10万人,一个渐冻人让一个或几个家庭的平静幸福生活瞬间被“冻”住,间接影响人数约有32-40万人。渐冻人的生存完全依赖全天候的专业照护,家人们不仅承受着亲人身患绝症的心理压力,24小时贴身护理的压力,不离不弃日复一日的24小时陪伴,还要承担着维持家庭正常运转的经济压力、子女教育压力、赡养老人压力。长期重压下,渐冻人及家属经常出现紧张和焦虑等心理问题。面对如此残酷的疾病,为了更好地帮助这个特殊的群体具有“与病共存”的能力,帮助他们不断地释放各种压力。北京东方丝雨渐冻人罕见病关爱中心总结长期的帮扶经验,针对患者和家属的痛点和难点问题,一方面加大实际操作的培训力度,一方面创新对渐冻人康复护理模式和途径,联合中国康复研究中心北京博爱医院设立了ALS康复护理基地。

基地的主要目的是制定赋能计划、知识与技能的培训和为家属提供喘息的机会。从心理支持、营养支持、护理技能培训、生活规划等方面给予帮助,从而,使病人和家属具备应对病情发展与病情相伴相生的能力,为渐冻病友提供专业的康复护理场所,以提高他们的生存质量和生命长度。同时,病人在护理站期间为家属赢得相对的喘息时间,并为家属回归正常生活创造条件。根据患者的需求以护理基地为依托,不定期的举办康复护理技能培训,为患者、家属、医护人员以及护理人员普及渐冻症罕见病知识、开展罕见病科研、临床学术等活动。在病人入住基地的时间内,有医护人员的全程陪伴,减轻家属的负担,为家属创造喘息机会。

基地医护团队在为患者提供呼吸、营养等评估服务。

基地主要任务是给予心理支持服务。帮助患者和家属正确认知现实,调整心理压力,实现患者及家属的心理重建。给予营养支持服务。对患者进行营养筛查、营养状况评估、营养干预等,根据疾病的不同阶段需求制定营养方案,以确保患者获得足够的营养支持。给予呼吸支持服务。针对患者的日常呼吸练习、应对突发呼吸困难的紧急措施,以及简单何评估和监测患者呼吸功能的改善。给予患者康复护理指导。结合患者的病程现状及发展预判,制定康复护理指导方案,对渐冻症患者及照护者进行疾病知识、病情发展、营养搭配、康护训练等理论知识的系统讲解与实际操作,全面提高患者与照护者的对康护理论的认知和护理技能。给予家属喘息服务支持。让患者在基地得到全面的医疗检查和规范的康复护理的同时,又让家属在此期间身心得到减压减负。给予患者家庭居家生活规划指导。根据病友的病情发展和自理能力的实际情况,制定生活规划方案,帮助他们具有维持正常生活秩序的能力,从容有序应对生活。

据悉,“ALS康复护理基地”是第八届“ME公益创新资助计划”支持的项目之一,该计划由中国民生银行和中国乡村发展基金会发起,旨在带动发现并解决社会问题。


【责任编辑:白韵之】
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