[中国启动国家基本药物制度建设][2011年我国将初步建立国家基本药物制度][我国公布307个基本药物品种][药监局官员:基本药物制度为百姓选最优药品][专家解读我国基本药物制度][关于建立国家基本药物制度的实施意见][国家基本药物目录管理办法(暂行)》][《国家基本药物目录及说明(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版)]
新华网北京8月18日电(记者崔静、周婷玉)我国将于2009年公布国家基本药物目录。卫生部等9部门18日公布的《国家基本药物目录管理办法(暂行)》明确指出,国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上每3年调整一次。
根据管理办法,必要时,经国家基本药物工作委员会审核同意,国家基本药物目录可适时组织调整。决定调整品种和数量的因素主要包括:我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化;我国疾病谱变化;药品不良反应监测评价;国家基本药物应用情况监测和评估;已上市药品循证医学、药物经济学评价等。
国家基本药物目录并非“一劳永逸”,还体现在五种情形下,药品将被从国家基本药物目录中调出:药品标准被取消的;国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的;发生严重不良反应的;根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的;以及国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。
基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。管理办法明确,国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则,结合我国用药特点,参照国际经验,合理确定品种(剂型)和数量。
不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品包括:含有国家濒危野生动植物药材的;主要用于滋补保健作用,易滥用的;非临床治疗首选的;因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的;违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的等。
国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药。按照管理办法,国家基本药物目录中的药品应当是《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。
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