药品市场监督司司长王立丰在此间举行的全国食品药品监督管理工作座谈会上说，下半年我国将对药品经营行为加强监管，严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。

据药品市场监督司司长王立丰介绍，药品监管部门在整规食品药品市场秩序专项行动中发现，药品经营企业挂靠经营、“走票”问题仍然比较突出。药品流通领域质量安全隐患仍然严重。各地在药品批发企业准入上把关不严，个别地区未能严格按照规定的准入标准和条件审批药品批发企业。

王立丰说，今年下半年，药品监管部门将加大对药品经营企业的监督检查力度，监督检查的覆盖面要达到百分之百，着力解决药品经营中挂靠经营、超方式经营、超范围经营问题。对监督检查中发现的问题，不但要给予经济处罚，还必须依法对企业及相关责任人予以处理，取消相应的经营资格，直至吊销《药品经营许可证》；要加大对案件的查处力度，完善药监和公安部门的协调机制，符合移送条件的，要坚决移送，严厉打击犯罪分子；要开展对药品零售企业销售“健字号”“消字号”“妆字号”等产品与药品混淆问题的清理，要求药品零售企业内对药品与非药品必须要有明显的分区。

据介绍，药品监管部门还将强化药品经营准入管理，对２００６年以来新开办的药品批发企业要进行一次全面清理。对达不到要求的，要依法收回其《药品经营许可证》；对擅自降低标准发放《药品经营许可证》的，国家食品药品监管局将给予全国通报，追究有关单位和个人的责任。

专项整治开展以来，各地以加强ＧＳＰ跟踪检查为重点，突出对药品经营企业的超方式、超范围经营、挂靠经营、出租转让许可证等问题进行监督检查，共检查了３０．７万家药品、医疗器械经营企业。对存在问题的企业，责令整改４９３３５家，吊销１２０２家经营企业的经营许可证，核减１７９４家经营企业的经营范围，收回ＧＳＰ证书４８１张，取缔无证经营３３２５家，取缔挂靠经营２５５家，查处其他违法违规行为２０５２３件。